哎唷~陳太太~(二部曲)

每個月的產檢，都是我們引頸期盼的一天，但相對的總是耗費我們許多時間等待。 
為此，我希望躺在產檢台上時能清楚的知道醫生的每項舉動，以及每週數小b該注意的事項; (因為胎兒大的很快，一旦miss該週數，可能就無法執行該項檢查) 
 

所以，平常只要我遇到任何疑問、或者是快接近的週數檢查時，都會把問題特別list下來，在產檢時一一向醫生發問。（雖然有些問題實在蠢到不行，但至少醫生不會反問我：「陳太太～第一胎嗎？」）  

時間是自己的，胎兒也是自己的，有什麼疑難雜症就儘管厚顏發問。謹慎點總是好的嘛～

以下資訊絕大部份婦產醫院、臍帶血或衛教網站都有，紅色部份為我自己的經驗，大家加減看看吧～  

脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因帶原檢測： 
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是台灣第二常見的單基因隱性遺傳疾病，大約3.5%的國人帶有這種肌萎症的隱性致病基因。當夫妻雙方都帶因時，兒女即有1/4的機率遺傳到父母的致病基因而發病。脊髓性肌肉萎縮症依其發病年齡、疾病嚴重度及肌肉受影響程度分為三型，不論哪一型，目前皆無治療之方式。  

我在第八週時做這項檢查，無帶因，所以小b不會患有SMA危機。若要確定小b是否有帶因，則大帥也必須受檢。 對了，我此生只要受檢一次即可。  
 

胎兒頸部透明帶： 這一個方法是利用超音波在10~14週時，測量胎兒頸部的後側皮下積水的空隙，在超音波掃描時會呈現透明帶狀，再測量介於皮膚和組織之間的最大空隙厚度。絕大部份正常胎兒，都可看到此透明帶；但染色體異常胎兒(特別是唐氏症兒)，其頸部透明帶會明顯增厚。  如果超過2.5mm或是3mm，就代表胎兒屬於唐氏症的高危險群，此時，醫師會建議進一步用絨毛膜採樣或是羊膜穿刺檢查胎兒染色體。  

小b在第13周時檢查過，1.9mm正常範圍。原本我以為這要特別抽血受檢，沒想到是在例行超音波時檢查。小b受檢一次以後便是如此，不會再增厚。


(以後若有新增受檢項目，我再補上～）